司产品SCT640C获得药物临床试验批准神州细胞：

　　日近，司收到国度药品监视办理局准许签发的《药物临床试验照准告诉书》北京神州细胞生物工夫集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公，射液展开成人类风湿合节炎顺应症的临床试验允诺公司自立研发的产物 SCT640C注。称为SCT640C打针液产物基础处境如下：产物名，L2500389受理号为CXS，药物临床试验申请事项为，胞工程有限公司申请人是神州细。论指出审批结，药品办理法》及相合划定按照《中华公民共和国司产品SCT640C获得药物临床试验批准，审查经，临床试验申请契合药品注册的相合请求申请人提交的 SCT640C打针液，湿合节炎顺应症临床试验允诺本品实行成人类风。

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　　SCT640C得到药物临床试验照准告诉书的告示（原题目：神州细胞自发披露合于控股子公司产物）

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